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科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.简称“科兴”）是一家总部位于北京的生物高新技术企业，目前在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市。公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司四家企业，并在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地。

科兴以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为疾病预防控制提供服务。

当前，新型冠状病毒感染的肺炎疫情牵动着全国人民的心，疫情的防控成为了全球关注的焦点。科兴旗下疫苗研发企业科兴中维已经牵头承担新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福™研制项目课题，并已启动大兴产业基地新型冠

状病毒疫苗生产车间建设，以期尽早发挥疫苗在疾病控制中的作用，打赢这场“终疾战役”，为中国乃至全球应对新冠疫情贡献力量，造福人类命运共同体。

目前科兴上市产品主要包括：预防用生物制品1 类新药——肠道病毒71 型灭活疫苗（益尔来福®），中国第一支

通过WHO 预认证的甲肝灭活疫苗（孩尔来福®），流感病毒裂解疫苗（安尔来福®），四价流感病毒裂解疫苗， 水痘减毒活疫苗，甲型乙型肝炎联合疫苗（倍尔来福®）以及腮腺炎减毒活疫苗等。此外公司还曾先后研制出全球第一支SARS 病毒灭活疫苗（完成I 期临床）、中国第一支大流行流感（H5N1）疫苗（盼尔来福®）以及全球第一支甲型H1N1 流感疫苗（盼尔来福.1®），为中国乃至全球疾病预防控制做出了贡献。

科兴先后承担国家和地方科研项目47 项，先后获得国家科技进步奖二等奖2 项，北京市科技进步奖4 项，并在

SCI 期刊发表论著121 篇，申请专利80 余件，其中已授权53 件。公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)已申报生产，新型冠状病毒灭活疫苗及多个联合疫苗项目处于临床或临床前研究阶段。

科兴主要在中国市场销售疫苗，同时也不断探索国际市场的机遇。公司已经向10 余个“一带一路”国家及国际组织出口疫苗。

更多信息请访问公司网站www.sinovac.com。

薪资水平： 有竞争力的市场薪酬75-90 分位水平。统招应届本科月薪6000 元起，硕士月薪8000 元起，福

利年度1 万元，年度奖金基数30000 元（依年度出勤率、年度绩效完成计发）

福利保障： 七险二金（五险一金、企业年金、补充医疗保险、意外伤害保险）。

节日福利，采暖补贴，防暑降温补贴。带薪年假，年度健康体检，生日礼物。

学习发展： 专业与管理双跑道，跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间。

无忧食宿： 免费三餐+宵夜，可提供宿舍。

工作时间： 每日8 小时工作制（部分岗位需要倒班），双休，法定节假日休息。因工作原因需要加班，将

按国家规定支付加班费，或自主选择累计存休。

工作地点： 海淀北大生物城（上地西路39 号），昌平科技园（智通路15 号），大兴生物医药产业基地（天

富大街21 号）

实习补贴、食宿：

咨询联系方式：

本科3000 元/月，硕士4000 元/月，加班支付加班费三

餐免费，提供住宿（100-200 元/人/月物业管理费）

对于实习期间表现优秀的应届生，将有机会获取Offer，成为科兴控股的正式员工。

姜老师：电话：13969631371（同微信号） 邮箱：melinda.jiang@risfond.com

面试、体检合格，签订公司劳动合同入职。邮件主题：姓名+学校名称+专业

职位

一、生产技术工程师，100 人

本科或以上学历，食品、动

物、生物、化学、植物相关专

业。

任职资格

认真负责，执行力高，具备学

习能力与意愿，以及一定的沟

通、团队协作能力。

职责简述

1. 疫苗工艺放大和技术转移及相关产业化工作，完成生产用设备

的确认。

2. 疫苗生产技术工艺操作及持续工艺优化与改进，并严格按

GMP 文件控制、执行。

3. 起草、修订工序相关GMP 文件；负责工序验证文件起草及实

施并参与本组工艺及设备验证。

4. 参加生物安全培训并根据生物安全要求开展工作。

二、质控部

质量检验工程师，20 人

任职资格

统招本科及以上学历，分析化

学、药学、生物学相关专业。

认真负责，执行力高，具备学

习能力与意愿，以及一定的沟

通、团队协作能力。

职责简述

1. 按质量标准和检验方法标准操作规程对工序产品进行检验相关

工作，保证检验结果及时、准确。

2. 对异常结果报告、实验室调查，依据报告意见开展调查工作。

3. 岗位检验方法、溶液配制及管理规程文件的起草。

4. 对发生的偏差、变更、CAPA 等进行报告、调查、评估、制定

行动计划。

5. 依据文件及法规要求对分析方法进行建立、验证及确认，并完

成报告。

6. 负责实验室内实验设备的日常维护和管理。

7. 参加GMP 及生物安全的相关培训，并按文件要求实施。

8. 相关分析方法优化，法规更新，检验技术能力提升，满足国内

外相关注册要求。